Comment pouvons-nous te soutenir ?

Dans nos trois groupes d’entraide, les mères, les pères et les jeunes concernés par la maladie de Duchenne trouvent un espace protégé pour échanger avec des personnes partageant les mêmes idées.

Groupe de mamans Duchenne
Tamara Radzinski, maman de Fabrizio,
Daniela Duvergé, maman de Jamie, Neyo

Ici, les mères échangent sur tout ce qui les touche au quotidien – des conseils utiles sur les moyens auxiliaires, la planification des vacances ou les questions d’organisation aux expériences et soucis personnels. Tout ce qui vous préoccupe y trouve sa place.

Groupe de papas Duchenne
Sergio Radzinski, père de Fabrizio

Les pères abordent souvent des sujets pratiques et techniques tels que les transformations, les véhicules ou les aides d’assistance. En même temps, le groupe offre aussi un espace pour les aspects émotionnels – car le diagnostic de son propre enfant nous touche profondément.

Groupe de Duchenne-Boys
Timon Schneider, Jonathan Dennler

Les jeunes atteints de la maladie de Duchenne peuvent ici se mettre en réseau avec d’autres personnes concernées et parler de sujets tels que la vie avec des assistantes, le départ du domicile parental ou le quotidien avec des moyens auxiliaires. L’échange renforce, motive – et donne du courage.

Grâce au généreux soutien de l’Association suisse contre les myopathies (Schweizerischen Muskelgesellschaft), nous pouvons en outre organiser chaque année des événements spéciaux pour les groupes – un grand merci!

Dans des situations de vie difficiles, une discussion ouverte avec quelqu’un qui a vécu une expérience similaire peut être particulièrement précieuse. Notre offre peer-to-peer permet l’échange entre les personnes concernées – au niveau régional, personnel et d’égal à égal. Que ce soit pour des questions, des conseils ou simplement pour écouter: Nos accompagnateurs et accompagnatrices par les pairs sont à vos côtés.