Pressemitteilung:

Santhera erhält Swissmedic-Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

Markteinführung in der Schweiz für das zweite Halbjahr 2026 erwartet

Pratteln, Schweiz, 15. Januar 2026 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt bekannt, dass die
Schweizerische Heilmittelbehörde (Swissmedic) AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung von
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab vier Jahren zugelassen hat.

Details siehe LINK: https://www.santhera.de/assets/files/press-releases/260115-Santhera-Swissmedic-approval-FINAL-Ger.pdf