Video von UPPMD zu Früherkennungsmerkmalen Duchenne
Dieses Video zeigt die frühen Symptome einer möglichen Duchenne Muskeldystrophie-Erkrankung Original: United Parent Projects Muscular Dystrophy
Ihnen bleibt nicht mehr viel Zeit
Interessanter Bericht über Mattias Fries aus Neuenkirch, welcher in der Luzerner Zeitung vom 4. September veröffentlicht wurde. Bericht
Bewegender Bericht in 20Minuten über 24-jährigen Kevin
Eine schöne Geschichte mit einem traurigen Hintergrund. Kevins Mutte Silbylle hofft, auch weiterhin Karten aus aller Welt für Kevin zu erhalten. Link zum Artikel: http://www.20min.ch/schweiz/romandie/story/18139031
CRISPR – Titelstory in P.M. Fachmagazin
"Das Wunder geheilter Gene". Titelstory in P.M.-Magazin, Ausgabe 06/16 In den wissenschaftlichen Fachmagazinen wirft die Genschere CRISPR weiterhin grosse Wellen. So widmete das P.M.-Magazin in ihrer Juni-Ausgabe dem Thema ihre Titelstory.
DMD und ich
Unser Duchenne-Schweiz Mitglied Loretta liess die englischsprachige Broschüre DMD und ich mit Zustimmung der Autoren Chris Harmon und Sue Nuenke in Deutsch übersetzen. Diese zeigt mit einfachen Worten auf, wie man möglichst natürlich mit der Krankheit umgehen...
Blick-Artikel über Duchenne-Jungen
Aus Anlass zum Tag der seltenen Krankheiten vom 29. Februar wurde im heutigen Sonntagsblick ein Beitrag über Mattias Fries aus Neuenkirch veröffentlicht. Link zum Artikel
Duchenne in der Presse – Archiv
09.2020 Handicapforum 3/2020: Gymnasiast Timon Schneider berichtet
09.2018 Luzerner Zeitung – anlässlich Duchenne Awareness Day 2018
09.2017 Surseer Woche Es ist als würde uns die Zeit davonlaufen
08.2017 Berner Zeitung Allen Hindernissen zum Trotz
06.2017 Tageswoche Zu schwach zum Husten
03.2016 Broschüre DMD und ich
10.2014 Sempacher Woche „Das nenne ich gelebte Integration“
05.2014 Eine tückische Krankheit namens „Duchenne“
02.2014 Bericht Seite 21-23 über das Projekt Duchenne-Waggis Basler Fasnacht 2014
2013 Bericht in der Zeitschrift Dr. Stutz
2012 Bericht über eine betroffene Familie und deren Umgang mit Duchenne
05.2012 Schweres Los für ganze Familie / Seite 2
2011 Muskeldystrophie Duchenne: Eine unheilbare Erkrankung schnell erkennen
12.2009 Scheckübergabe Alex Frei und Jumbo zugunsten Muskelkranker
12.2008 Alex Frei und Jumbo sind Botschafter der Muskelgesesellschaft
12.2008 Basler Zeitung anlässlich der Telethonsammlung für seltene Erkrankungen
Herzenswunscherfüllungen – Sternschnuppe.ch
Herzenswunscherfüllungen – Sternschnuppe.ch
Berichte in den Infos der Muskelgesellschaft – im Archiv nachfragen
Duchenne im TV
05.2019 Kassensturz SRF: Post schikaniert Behinderten. Link
11.2018 Tele1 – Beitrag Familie Duvergé. Link
2.12.2017 ARD – Kann Crispr/Cas9 Leben retten? Link
Buchtipps
Bis dann, Simon; David Hill, ISBN 3-407-78308-6
Roman über einen Jungen mit Muskelschwund
Kreisschreiben
Agile.ch, Februar 2019 Kleine Verbesserungen beim Assistenzbeitrag