Diagnose Duchenne –
Was nun?
Gemeinsam stark
Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten. Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?
Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.
Meldet Euch sehr gern bei uns.
Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!
Agenda
20. Mai 2026 | 2nd Workshop on digital health and rare NMD
13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys
NEWS-BEITRÄGE
FOUR New Webinars Coming Up
Find out about the next webinars in a series by Action Duchenne, UK as explore the full reality of Duchenne, from diagnosis and education to mental health, caring, identity, grief and future planning. Details and Registration here.
Action Duchenne Webinar Series 2026
Bei Action Duchenne UK gibt es spannende Webinare. Mehr Details und Anmeldung direkt bei Action Duchenne, UK: https://www.actionduchenne.org/webinar-series-2026/?mc_cid=1d55f8bcf9&mc_eid=b731ebd281 We're excited to let you know about the next webinars in our...
Umfrage zu Bedürfnissen an Assistenztechnologien im Alltag
Leben Sie mit einer Einschränkung der oberen Extremitäten? Dann freuen wir uns wenn Sie Ihre Bedürfnisse an Assistenztechnologien im Alltag in einer Umfrage der Berner Fachhochschule mitteilen. Link zur Umfrage:...
Einladung zur Retraite und Mitgliederversammlung 2026
Wir laden Euch herzlich zur Retraite und MV 2026 von Duchenne Schweiz ein. An der diesjährigen Retraite möchten wir uns insbesondere mit unseren Selbsthilfegruppen sowie dem Zugang zu wertvollen Informationen und Unterstützungsangeboten beschäftigen. Gemeinsam wollen...
Rare Disease Day: Duchenne-Muskeldystrophie betrifft die ganze Familie
Seltene Krankheiten wie Duchenne-Muskeldystrophie betreffen nicht nur die Betroffenen selbst, sondern das ganze familiäre Umfeld. Besonders bei genetischen Erkrankungen steht der Familienalltag im Fokus: von der Therapieplanung über den Schulalltag bis hin zu...
Revolution in der Textilrobotik – Schweizer Innovation für mehr Unterstützung im Alltag!
Forschende der EPFL haben ein bahnbrechendes Robotik-Textil entwickelt, das mehr als das 400-Fache seines Eigengewichts heben kann – und dabei extrem leicht und flexibel bleibt. Wie funktioniert das? Das Geheimnis liegt in einer speziellen „X“-Gewebestruktur, die die...
Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner
Post Sanela Health AG
