von Oliver Grübner | 27. Feb. 2026 | Unkategorisiert
Seltene Krankheiten wie Duchenne-Muskeldystrophie betreffen nicht nur die Betroffenen selbst, sondern das ganze familiäre Umfeld. Besonders bei genetischen Erkrankungen steht der Familienalltag im Fokus: von der Therapieplanung über den Schulalltag bis hin zu... von Oliver Grübner | 27. Feb. 2026 | Unkategorisiert
Forschende der EPFL haben ein bahnbrechendes Robotik-Textil entwickelt, das mehr als das 400-Fache seines Eigengewichts heben kann – und dabei extrem leicht und flexibel bleibt. Wie funktioniert das? Das Geheimnis liegt in einer speziellen „X“-Gewebestruktur, die die... 
von Oliver Grübner | 30. Jan. 2026 | Unkategorisiert
Infotag „UpDate Muskelforschung“ für Betroffene und Angehörige Datum: Samstag, 28.2.2026 Zeit: 9.30 – 17.00 Uhr Ort: Catamaran, 1020 Wien, Johann-Böhm-Platz 1 und online via Livestream Information und Anmeldung auf: www.muskelforschung.at Die Tagung steht unter dem... von Oliver Grübner | 15. Jan. 2026 | Unkategorisiert
Pressemitteilung: Santhera erhält Swissmedic-Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie Markteinführung in der Schweiz für das zweite Halbjahr 2026 erwartet Pratteln, Schweiz, 15. Januar 2026 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN)... 
von Oliver Grübner | 15. Jan. 2026 | Unkategorisiert
Das KMSK Wissens-Forum seltene Krankheiten Ende Februar in Zürich rückt die psychische Belastung der Eltern und Geschwister in den Fokus. Das Forum bringt betroffene Familien, Fachpersonen, Politiker und Interessierte zusammen. Die Veranstaltung findet am 27. Februar... 
von Oliver Grübner | 9. Jan. 2026 | Unkategorisiert
Ein Traum, der Mut macht Jonathan Dennler ist 21 Jahre alt und hat einen grossen Traum: Er möchte im September 2026 nach Japan reisen. Doch diese Reise ist nicht nur ein Urlaub – sie ist ein Zeichen von Selbstständigkeit, Abenteuerlust und Lebensfreude. Jonathan lebt... 