von Dominik Jegen | 3. Nov. 2024 | Unkategorisiert
Schritt für Schritt bzw. Rad um Rad Wir sind Samuel 57, Margot 54 und Jonathan 19 Jahre alt. Jonathan lebt mit der Diagnose Duchenne Muskeldystrophie. Das bedeutet zunehmendes Abnehmen der Muskelkraft. Seit 6 Jahren benützt Jonathan dauerhaft einen Elektrorollstuhl.... von Dominik Jegen | 15. Okt. 2024 | Unkategorisiert
Ein sehenswerter Dokumentarfilm, wie das Leben in der virtuellen Welt die reale Welt verändern kann. Ab 25.10.2024 auf Netflix Wer nicht fragt, bekommt keine Antwort. Das war die Devise von unserer Marketingabteilung der SMG. Und der Erfolg war da. Wir bekamen... 
von Dominik Jegen | 30. Sep. 2024 | Unkategorisiert
Am Samstag, 28. September 2024, organisierten die Grünen Dietikon zusammen mit der SP Dietikon einen Tag zum Thema Inklusion. Am Vormittag wurde die Bevölkerung Dietikons mit einer Standaktion zusammen mit der Schweizerischen Muskelgesellschaft und Duchenne Schweiz... 
von Dominik Jegen | 20. Sep. 2024 | Unkategorisiert
Am diesjährigen World Duchenne Awareness Day wollten sie über den Ärmelkanal foilen, unsere drei Duchenne Wingfoiler Yo, Doré und Marcel.So einfach war dies aber nicht und so musste ein Plan B und ein Plan C ausgearbeitet werden. Schlussendlich konnten sie einen Tag... von Dominik Jegen | 20. Sep. 2024 | Unkategorisiert
Gerne möchten wir Euch zum Webinar der BIND-Patientenorganisation „Die Rolle von Dystrophin im Gehirn verstehen“ einladen. Termin: Montag, 23. September Zeit: 18:00 MESZ Ort: Online über Zoom Klicken Sie den Link, um sich zu registrieren In diesem Webinar werden die... 
von Dominik Jegen | 12. Sep. 2024 | Unkategorisiert
Dank der grosszügigen Unterstützung des Lion Club Basel City und des Musikvereins Muttenz war Duchenne Schweiz mit 5 Familien am 7. und 8. September im Europapark Rust. Wir hatten zwei aufregende Tage mit vielen schönen Erlebnissen. Herzlichen Dank an alle, die das... 