Neuer Rekord am Zürcher Silvesterlauf
Riesiger Erfolg für unsere Laufgruppe «Run 4 Duchenne Boys»: 61 Läuferinnen und Läufer – darunter viele Familien mit Kindern – sind Mitte Dezember beim Zürcher Silvesterlauf in den verschiedensten Kategorien an den Start gegangen. Dabei sind sie nicht nur mitgerannt,...
Phase III Doppelblindstudie zu SIDEROS
Santhera Pharmaceuticals sucht Patienten zur Durchführung der Phase III Doppelblindstudie SIDEROS. Die offizielle englische Ausschreibung findet ihr HIER. In der Schweiz findet die Rekrutierung über das Patientenregister statt. Das Prüfzentrum ist am UKBB Basel....
Run for Duchenne Boys am Silvesterlauf
Zum ersten Mal nahm die Laufgruppe Run for Duchenne Boys am Zürcher Silvesterlauf teil. Rückblick: Am Silvesterlauf 2015 lief Christof Jegen (rechts im Bild) für die Muskelgesellschaft am Silvesterlauf in Zürich. Christof Jegen, dessen Neffe Loris von Duchenne (Jg....
Verlauf von Muskeldystrophie Duchenne – Video der MG
Die Schweizerische Muskelgesellschaft hat ein Video über den Verlauf von Duchenne ohne medizinische Intervention veröffentlicht.
Artikel über Actelion in der bz vom 4.11.2016
In der bz Nordwestschweiz wurde am 4. November 2016 ein Artikel über Actelion publiziert, welche in das Krankheitsfeld Duchenne vorstösst. Hier ist der Bericht.
Beitrag über Duchenne Konferenz in Arzt / Spital / Pflege
Im Schweizer Fachmagazin für das Gesundheitswesen wurde in der Ausgabe 5/2016 ein Artikel über die Duchenne Konferenz in Luzern veröffentlicht.
Duchenne in der Presse – Archiv
09.2020 Handicapforum 3/2020: Gymnasiast Timon Schneider berichtet
09.2018 Luzerner Zeitung – anlässlich Duchenne Awareness Day 2018
09.2017 Surseer Woche Es ist als würde uns die Zeit davonlaufen
08.2017 Berner Zeitung Allen Hindernissen zum Trotz
06.2017 Tageswoche Zu schwach zum Husten
03.2016 Broschüre DMD und ich
10.2014 Sempacher Woche „Das nenne ich gelebte Integration“
05.2014 Eine tückische Krankheit namens „Duchenne“
02.2014 Bericht Seite 21-23 über das Projekt Duchenne-Waggis Basler Fasnacht 2014
2013 Bericht in der Zeitschrift Dr. Stutz
2012 Bericht über eine betroffene Familie und deren Umgang mit Duchenne
05.2012 Schweres Los für ganze Familie / Seite 2
2011 Muskeldystrophie Duchenne: Eine unheilbare Erkrankung schnell erkennen
12.2009 Scheckübergabe Alex Frei und Jumbo zugunsten Muskelkranker
12.2008 Alex Frei und Jumbo sind Botschafter der Muskelgesesellschaft
12.2008 Basler Zeitung anlässlich der Telethonsammlung für seltene Erkrankungen
Herzenswunscherfüllungen – Sternschnuppe.ch
Herzenswunscherfüllungen – Sternschnuppe.ch
Berichte in den Infos der Muskelgesellschaft – im Archiv nachfragen
Duchenne im TV
05.2019 Kassensturz SRF: Post schikaniert Behinderten. Link
11.2018 Tele1 – Beitrag Familie Duvergé. Link
2.12.2017 ARD – Kann Crispr/Cas9 Leben retten? Link
Buchtipps
Bis dann, Simon; David Hill, ISBN 3-407-78308-6
Roman über einen Jungen mit Muskelschwund
Kreisschreiben
Agile.ch, Februar 2019 Kleine Verbesserungen beim Assistenzbeitrag