Diagnose Duchenne –
Was nun?
Gemeinsam stark
Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten. Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?
Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.
Meldet Euch sehr gern bei uns.
Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!
Agenda
20. Mai 2026 | 2nd Workshop on digital health and rare NMD
13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys
NEWS-BEITRÄGE
Teilnehmerrekord beim Run 4 Duchenne Boys 2024
Der Auftritt der Duchenne-Runner beim Zürcher Silvesterlauf hat sich seit der ersten Austragung 2016 zu einer schönen jährlichen Adventstradition entwickelt. Dabei konnten wir auch 2024 einen neuen Rekord in der weihnächtlichen Stadt Zürich aufstellen. Noch nie waren...
Newsletter Vereinigung Cerebral Basel
Die AHV/IV-Renten werden per 1. Januar 2025 um 2,9 Prozent erhöht. Bei den Ergänzungsleistungen wird der Betrag für die Deckung des allgemeinen Lebensbedarfs angepasst. Ebenfalls werden die Beiträge für Hilflosenentschädigung, den Intensivpflegezuschlag und für den...
Neu: Spenden per TWINT
Gemeinsam sind wir stark Duchenne Schweiz setzt sich für Kinder und Jugendliche mit der unheilbaren Muskelkrankheit Duchenne-Muskeldystrophie ein. Mit Ihrer Spende ermöglichen wir dringend benötigte Unterstützung für betroffene Familien durch Familien Coaching und...
Duchenne Konferenz am 26.09.2025
Wir freuen uns, die nächste Duchenne Konferenz anzukündigen Save the Date: 26. September 2025 Veranstaltungsort:Schweizer Paraplegiker Zentrum (SPZ)Hotel SempacherseeKantonsstrasse 466207 Nottwilwww.hotelsempachersee.ch Hier gelangen Sie zur Konferenzwebseite.
Duchenne-Familien stellen sich vor: Familie Dennler
Schritt für Schritt bzw. Rad um Rad Wir sind Samuel 57, Margot 54 und Jonathan 19 Jahre alt. Jonathan lebt mit der Diagnose Duchenne Muskeldystrophie. Das bedeutet zunehmendes Abnehmen der Muskelkraft. Seit 6 Jahren benützt Jonathan dauerhaft einen Elektrorollstuhl....
“The Remarkble Life of Ibelin” am Zürich Filmfestival
Ein sehenswerter Dokumentarfilm, wie das Leben in der virtuellen Welt die reale Welt verändern kann. Ab 25.10.2024 auf Netflix Wer nicht fragt, bekommt keine Antwort. Das war die Devise von unserer Marketingabteilung der SMG. Und der Erfolg war da. Wir bekamen...
Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner
Post Sanela Health AG
