Diagnose Duchenne –
Was nun?
Gemeinsam stark
Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten. Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?
Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.
Meldet Euch sehr gern bei uns.
Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!
Agenda
20. Mai 2026 | 2nd Workshop on digital health and rare NMD
13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys
NEWS-BEITRÄGE
Neuromuskuläres Symposium: Duchenne Muskeldystrophie
Das Neuromuskuläre Zentrum Zürich lädt zum 17. Neuromuskulären Symposium ein und beleuchtet die neuesten Entwicklungen rund um die Duchenne Muskeldystrophie. Der fachliche Schwerpunkt der Veranstaltung liegt auf der Duchenne Muskeldystrophie. Das Programm bietet ein...
Der ‚Run 4 Duchenne Boys‘ 2025
Muskeldystrophie Duchenne ist eine seltene, fortschreitende Muskelkrankheit, die vor allem Jungen betrifft und sie zunehmend ihrer Mobilität beraubt. Bis heute gibt es keine Heilung – doch jede Unterstützung bringt Hoffnung und Lebensqualität. Am Zürcher Silvesterlauf...
Die FSRMM lädt ein / La FSRMM invite
Einladung / Invitation 40 Jahre Forschung für Muskelkrankheiten / 40 ans de recherche sur les maladies musculaires Mittwoch / Mercredi, 22.10.2025 17.30 – 19.30 Grossratssaal Rathausplatz 2 Bern Nähere Informationen im Flyer / Plus d'informations dans le dépliant:...
Rückblick auf die Duchenne-Schweiz Konferenz 2025: Ein voller Erfolg!
Mit rund 120 Teilnehmenden, inspirierenden Keynotes, interaktiven Sessions und einer stimmungsvollen Tombola am Abend war die diesjährige Duchenne-Schweiz Konferenz ein voller Erfolg. Am 26. September 2025 durften wir im Schweizer Paraplegiker-Zentrum in Nottwil zur...
Duchenne Schweiz am Stadtfest Dietikon
Zusammen mit anderen Vereinen organisierte der Quartierverein Limmatfeld gemeinsam mit Duchenne-Schweiz am 05.-07.09.2025 einen Stand am Stadtfest Dietikon. Mit einem Glücksrad für Kinder und Erwachsene, einer selbstgebauten Kugelbahn, Familienyoga, Märchenstunden und...
Duchenne Awarenesday
Family: The Heart of Care Jedes Jahr am 7. September ist internationaler Duchenne-Tag oder auf Englisch World Duchenne Awareness Day (WDAD). Seit 2014 wird an diesem Datum die Öffentlichkeit für Muskeldystrophie Duchenne sensibilisiert. Das Fokusthema für 2025 lautet...
Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner
Post Sanela Health AG
