Diagnose Duchenne –
Was nun?
Gemeinsam stark
Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten. Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?
Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.
Meldet Euch sehr gern bei uns.

Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!
Agenda
20. Mai 2026 | 2nd Workshop on digital health and rare NMD
13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys
NEWS-BEITRÄGE
Duchenne-Forschung bei Santhera Schweiz
Save the date! Am 5. April 2016 findet in Münchenstein ein Anlass zum Thema-Duchenne Forschung bei Santhera Schweiz statt. Flyer
Rundschreiben IV Bezug Behindertenausweis
Wisst ihr schon, dass Duchenne-Betroffene Anrecht auf einen Behindertenausweis haben? Das entsprechende Rundschreiben der IV könnt ihr hier nachlesen.
Action Duchenne Kongress
Am 6. November 2015 war der Action Duchenne Kongress in London. Maria Fries nahm daran teil und hat ihre Eindrücke hier aufgeschrieben.



















