Diagnose Duchenne –
Was nun?
Gemeinsam stark
Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten. Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?
Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.
Meldet Euch sehr gern bei uns.
Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!
Agenda
20. Mai 2026 | 2nd Workshop on digital health and rare NMD
13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys
NEWS-BEITRÄGE
Kids Camp für Kinder im Rollstuhl
Die Schweizer Paraplegiker-Vereinigung organisiert vom 15-16. Juni 2019 in Nottwil ein Kids Camp für Kinder im Rollstuhl, ihre Geschwister und ihre Eltern. Alle Infos siehe im untenstehenden Flyer....
SIDEROS-Studie
https://www.muskelgesellschaft.ch/sideros-studie/ Hier noch der direkte Link zur Sideros-Webseite von Santhera: https://www.siderosdmd.com/?lang=de
Neuer Rekord am Zürcher Silvesterlauf
Riesiger Erfolg für unsere Laufgruppe «Run 4 Duchenne Boys»: 61 Läuferinnen und Läufer – darunter viele Familien mit Kindern – sind Mitte Dezember beim Zürcher Silvesterlauf in den verschiedensten Kategorien an den Start gegangen. Dabei sind sie nicht nur mitgerannt,...
Duchenne-Konferenz: alle Präsentationen verfügbar
Am 7./8. September wurde in Nottwil zum zweiten Mal eine schweizerische Duchenne-Konferenz durchgeführt. Die von der Stiftung Progena unter der Federführung von Maria Fries, Robert Palm und Franziska Daabour-Oswald hervorragend organisierte Konferenz war ein toller...
Save the Date: Basler Zoo 1. September 2018
Unter dem Motto „SternStunden“ schliesst der Basler Zoo im Anschluss an die normalen Öffnungszeiten am 1. September 2018 seine Pforten für die Öffentlichkeit, damit Kinder und Jugendliche mit Einschränkungen wie Langzeitkrankheit, chronische Erkrankung wie auch...
Zusammenfassung Masterclass Madrid
Anneli Cattelan Am 2. und 3.5.18 fand in Madrid die erste Masterclass für Patientenorganisationen statt. Duchenne Schweiz war als Teilnehmer dabei. Folgende Berichterstattung ist ein persönlicher Bericht, und wir versuchen so gut wie möglich, die Inhalte der...
Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner
Post Sanela Health AG
