Diagnose Duchenne –

Was nun?

Gemeinsam stark

Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten.  Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?

Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.

Meldet Euch sehr gern bei uns.

Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!

NEWS-BEITRÄGE

Crowdfunding für Powerchair-Sportcamp

Crowdfunding für Powerchair-Sportcamp

Die Schweizerische Muskelgesellschaft organisiert ein Crowdfunding, um muskelkranken Kindern - darunter vielen Duchenne-Jungen - die Finanzierung für ein Powerchair-Sportcamp zu ermöglichen.Die Sammelzeit endet am 2. September, bis dahin muss das Ziel von 55‘000...

mehr lesen

Grillplausch und Openair-Kino Nottwil

Am 26. Juli lud Duchenne Schweiz betroffene Familien zum Grillplausch und anschliessendem Openair Kinobesuch in Nottwil ein. Den Apero im gemütlichen Hotel Sempachersee konnten wir noch im Trockenen geniessen, anschliessend wurde es feucht. Doch wie auch die...

mehr lesen

Ginto-Event in Basel

Linus und Felix Güthe haben an dem Ginto-Event vom 27. April 2019 in Basel teilgenommen. Ziel war es, Ginto (https://www.ginto.guide/) als Schweizer App zu unterstützen. Ginto kann aber auch weltweit verwendet werden, sofern sich Leute finden, die das Tool mit...

mehr lesen

Reiseinformationen

Liebe Eltern und Interessierte Am Kontaktguppentreffen im April haben wir uns über Verschiedenstes punkto «Reisen» ausgetauscht. Die Zusammenfassung des Abends findet ihr in folgendem Bericht. Wir wünschen euch gute Ferien und wenn ihr etwas habt was auch noch andere...

mehr lesen

Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner

Post Sanela Health AG