Diagnose Duchenne –

Was nun?

Gemeinsam stark

Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten.  Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?

Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.

Meldet Euch sehr gern bei uns.

Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!

NEWS-BEITRÄGE

Physio-/Kinästhetik Workshop 2020

Liebe ElternImmer wieder haben wir darüber gesprochen und nun ist es organisiert.Duchenne Schweiz in Kooperation mit der Muskelgesellschaft bietet Euch einen 2 Tages Workshop in Rheinfelden an.Profitiert von diesem Angebot, von einer Therapeutin Tipps und Tricks des...

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Crowdfunding für Powerchair-Sportcamp

Crowdfunding für Powerchair-Sportcamp

Die Schweizerische Muskelgesellschaft organisiert ein Crowdfunding, um muskelkranken Kindern - darunter vielen Duchenne-Jungen - die Finanzierung für ein Powerchair-Sportcamp zu ermöglichen.Die Sammelzeit endet am 2. September, bis dahin muss das Ziel von 55‘000...

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Grillplausch und Openair-Kino Nottwil

Am 26. Juli lud Duchenne Schweiz betroffene Familien zum Grillplausch und anschliessendem Openair Kinobesuch in Nottwil ein. Den Apero im gemütlichen Hotel Sempachersee konnten wir noch im Trockenen geniessen, anschliessend wurde es feucht. Doch wie auch die...

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Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner

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