von Dominik Jegen | 28. Juni 2018 | Unkategorisiert
Unter dem Motto „SternStunden“ schliesst der Basler Zoo im Anschluss an die normalen Öffnungszeiten am 1. September 2018 seine Pforten für die Öffentlichkeit, damit Kinder und Jugendliche mit Einschränkungen wie Langzeitkrankheit, chronische Erkrankung wie auch... von Dominik Jegen | 10. Mai 2018 | Unkategorisiert
Anneli Cattelan Am 2. und 3.5.18 fand in Madrid die erste Masterclass für Patientenorganisationen statt. Duchenne Schweiz war als Teilnehmer dabei. Folgende Berichterstattung ist ein persönlicher Bericht, und wir versuchen so gut wie möglich, die Inhalte der... von Dominik Jegen | 6. Apr. 2018 | Unkategorisiert
An der letzten Vorstandssitzung vom 9. März 2018 wurden folgende Beschlüsse gefasst: Neu können Unterstützungs-Gesuche von betroffenen Familien gestellt werden. Wie das funktioniert, ist hier beschrieben. Es ist nun einfach möglich, Mitglied oder Gönner bei Duchenne... von Simon Schärer | 20. Dez. 2017 | Unkategorisiert
Die Schweizer Muskelgesllschaft und unser Verein Duchenne Schweiz können sich über einen beachtliche Spende freuen. Denn am Zürcher Silvesterlauf haben die 44 Läuferinnen und Läufer unserer Laufgruppe «Run 4 Duchenne Boys» gemeinsam mit 327 Sponsoren über 21 000... von Dominik Jegen | 26. Okt. 2017 | Unkategorisiert
Die amerikanische Patientenorganisation PPMD (Parent Project Muscular Dystrophy) organisiert jedes Jahr eine Konferenz für die Duchenne Community. Dieses Jahr fand die Konferenz Ende Juni / Anfang Juli 2017 in Chicago statt. Es gab viele interessante Präsentationen,... von Anneli Cattelan | 13. Mai 2017 | Forschung, Medien, Unkategorisiert
Santhera Pharmaceuticals sucht Patienten zur Durchführung der Phase III Doppelblindstudie SIDEROS. Die offizielle englische Ausschreibung findet ihr HIER. In der Schweiz findet die Rekrutierung über das Patientenregister statt. Das Prüfzentrum ist am UKBB Basel.... 