Diagnose Duchenne –

Was nun?

Gemeinsam stark

Eine Welt bricht zusammen, Ohnmacht, Trauer, Wut – eine geballte Kraft an Gefühlen bricht auf uns ein, wenn wir die Diagnose Duchenne für unseren Sohn erhalten.  Wie sollen wir weiterleben, wie sollen wir es unserem liebsten Kleinen erklären, wie reagiert unser Umfeld ?

Wir sind alle in der gleichen Situation! Lasst uns diesen Weg gemeinsam gehen; er wird deshalb nicht einfacher, aber etwas leichter. Deshalb verwenden wir auch das freundschaftliche «Du» als Ansprechform.

Meldet Euch sehr gern bei uns.

Werde auch Du Teil unserer grossen Duchenne Runner Gemeinschaft!

Agenda


13. Dezember 2026 | Silvesterlauf Run 4 Duchenne Boys


NEWS-BEITRÄGE

Unser Chatbot ist live!

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Für Fragen zu Diagnosen, Behandlungen, Versicherungen und Unterstützungsangeboten – rund um die Uhr, mehrsprachig, niederschwellig und barrierefrei. Unterschied zu ChatGPT & Co. Geprüfte Informationen: Antwortet auf Basis von kuratiertem Fachwissen – und sagt «Ich...

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Jonathans Reise

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Reise nach Japan! Ich bin am 12.September mit drei Assistenzpersonen über HongKong nach Tokyo geflogen. Im Grossen und Ganzen verlief die Reise gut trotz der Herausforderungen mit dem Verladen des Elektrorollstuhls und den Transfer in jeweils zwei Flugzeuge. Am...

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Karl’s kühne Gassenschau mit Duchenne Schweiz

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Gestern lud Duchenne Schweiz rund 30 Personen ein – Betroffene, Familien, Unterstützende und Partner – einen besonderen Abend bei Karl’s kühner Gassenschau in Dietikon zu erleben. Gross und klein genossen ein gemeinsames Abendessen und ein spektakuläres Stück, das...

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Duchenne Awareness Day: Access changes lives

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Zum heutigen Duchenne Awareness Day möchten wir einen ersten Einblick in ein neues Projekt geben, das den Zugang zu verlässlichen Informationen erleichtern soll: Einen spezifischen Chatbot für Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD). Gemeinsam mit der Universität Luzern...

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Vielen Dank an unsere Unterstützer und Partner